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Nous recherchons des présentations orales pour le colloque! Contactez-nous!
Nous sommes une association loi 1901 qui existe depuis plus de 20 ans et dont le but est de promouvoir la cytogénétique sous toutes ses formes! Le bureau est constitué de bénévoles se réunissant plusieurs fois par an pour organiser le colloque annuel des techniciens en cytogénétique.
Chaque année nous organisons un colloque réunissant professionnels, commerciaux et chercheurs dans notre domaines. Le prochain aura lieu à Grenoble les 14 et 15 septembre 2020 en collaboration avec l'ACLF. Nous recherchons des présentations orales! Contactez-nous!
Vous recherchez un emploi en Cytogénétique? Vous avez un poste à pourvoir? Cette section est pour vous.
Il n’y a pas d’évènement à venir.
Two studies, taken together, imply that sequencing can identify a genetic cause for ultrasound abnormalities in roughly 10 percent of cases.
At $2 million for a single dose, Novartis’s Zolgensma is the most expensive medicine to date, but still less expensive over a lifetime than another approved drug for the rare genetic disease.
https://www.the-scientist.com/news-opinion/fda-approves-gene-therapy-for-spinal-muscular-atrophy-65935
34 gènes supplémentaires viennent d’être ajoutés à la liste des gènes déjà connus lors du American Society of Human Genetics Annual meeting de San Diégo
https://www.the-scientist.com/news-opinion/more-autism-genes-identified-64957
34 gènes supplémentaires viennent d’être ajoutés à la liste des gènes déjà connus lors du American Society of Human Genetics Annual meeting de San Diégo
https://www.the-scientist.com/news-opinion/more-autism-genes-identified-64957
Un décret, publié au Journal officiel du jeudi 27 décembre, prévoit le remboursement par la Sécurité sociale du test de dépistage prénatal non-invasif, permettant notamment de détecter la trisomie 21 fœtale.https://www.capital.fr/votre-argent/grossesse-un-nouveau-test-pour-detecter-la-trisomie-21-rembourse-par-la-secu-1321353
Un scientifique chinois annonce la naissance de Lulu et Nana, les deux premiers bébés génétiquement modifiés à l’aide de la technologie d’édition génétique CRISPR. Deux jumelles dotées d’une mutation qui les protègeraient du VIH.
Pour la première fois, des chercheurs australiens affirment avoir identifié une structure particulière d’ADN appelée « i-motif » dans des cellules humaines. Cet ADN entortillé, qui avait déjà été observé in vitro, pourrait intervenir dans l’expression des gènes.
