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Nouvelle offre d’emploi! 28/03/2023

 

Direction le Havre

La Normandie (Rouen, Caen, Le Havre) est ravie et très honorée de vous accueillir en bord de mer au Havre, du 13 au 15 Septembre 2023 pour le 32e colloque de l’ATC (Association des Techniciens en Cytogénétique) et le 26e colloque de l’ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française). Ces événements sont l’occasion de réunir près de 400 personnes (praticiens médecins ou pharmaciens, scientifiques, ingénieurs, techniciens, conseillers en génétique) autour de la cytogénétique et à travers ses différents domaines : constitutionnel (pré et postnatal), onco-hématologique ou tumorale. Ces journées seront l’occasion de mettre à jour nos connaissances aussi bien sur des sujets fondamentaux que pratiques autour des chromosomes et de leur pathologie. Les sujets d’actualité et les techniques innovantes seront au cœur de ce congrès.

Le programme scientifique de notre prochain colloque sera centré sur certaines avancées majeures de la génétique comme les évolutions récentes du diagnostic pré-implantatoire, l’épigénomique, l’utilisation de technologies innovantes telles que l’édition du génome, le séquençage massif, les analyses sur cellules uniques. Ces développements nous permettent d’appréhender de manière différente l’expression du génome et les relations génotype/phénotype qui sont au centre de la réflexion en génétique. Nous aborderons également l’apport et la place de la cartographie optique du génome dans nos laboratoires. Enfin, ce congrès sera aussi l’occasion d’aborder les nouvelles pistes thérapeutiques comme celles très récemment découvertes dans la trisomie 21, et les aspects éthiques inhérents à nos pratiques. Nous présenterons également les projets collaboratifs initiés par notre association. Ces journées seront l’occasion de mettre à jour nos connaissances dans notre discipline.

Le Comité d’Organisation sera heureux de vous accueillir au Havre pour un moment de convivialité, de partage des connaissances et d’excellence scientifique.

Dates clés :

  • Changement de tarif : mardi 13 juin 2023
  • Fin de soumission des résumés : vendredi 16 juin 2023

Merci de trouver également :

Notre Association

Nous sommes une association loi 1901 qui existe depuis plus de 20 ans et dont le but est de promouvoir la cytogénétique sous toutes ses formes! Le bureau est constitué de bénévoles se réunissant plusieurs fois par an pour organiser le colloque annuel des techniciens en cytogénétique.

Le Congrès annuel

Chaque année nous organisons un colloque réunissant professionnels, commerciaux et chercheurs dans notre domaines. Cette année, c'est Dijon qui sera notre hôte fin septembre!

Emplois

Vous recherchez un emploi en Cytogénétique? Vous avez un poste à pourvoir? Cette section est pour vous.

Il n’y a pas d’évènement à venir.

News

Diagnostiqué précocement, le cancer a plus de chances d’être traité efficacement pour obtenir une rémission. De nombreuses recherches vont dans ce sens, et un nouveau test sanguin pour le cancer, développé et expérimenté par l’Université d’Oxford, offre de nouveaux espoirs. Il s’agit du tout premier test sanguin capable de détecter le cancer avant même que le type de tumeur ne soit identifié. Il permet également d’estimer si des métastases sont déjà présentes ou non avec une certitude de 94%.

Un test sanguin pour détecter le cancer et les métastases précocement

Researchers link a missense mutation in the B4GALT1 gene to lower levels of LDL cholesterol and the blood clotting factor fibrinogen.

https://www.the-scientist.com/news-opinion/genetic-variant-discovered-in-amish-protects-from-heart-disease-69478

In just 16 months, physicians went from identifying a novel rare disease in three-year-old Marley to successfully treating her with a drug previously used to treat African sleeping sickness and pediatric cancer.

https://www.the-scientist.com/notebook/doctors-treat-girl-s-genetic-disorder-with-repurposed-drug-69445

Two studies, taken together, imply that sequencing can identify a genetic cause for ultrasound abnormalities in roughly 10 percent of cases.

https://www.the-scientist.com/news-opinion/prenatal-sequencing-for-some-autism-genes-may-soon-be-available-65769

At $2 million for a single dose, Novartis’s Zolgensma is the most expensive medicine to date, but still less expensive over a lifetime than another approved drug for the rare genetic disease.
https://www.the-scientist.com/news-opinion/fda-approves-gene-therapy-for-spinal-muscular-atrophy-65935

34 gènes supplémentaires viennent d’être ajoutés à la liste des gènes déjà connus lors du American Society of Human Genetics Annual meeting de San Diégo

https://www.the-scientist.com/news-opinion/more-autism-genes-identified-64957

34 gènes supplémentaires viennent d’être ajoutés à la liste des gènes déjà connus lors du American Society of Human Genetics Annual meeting de San Diégo

https://www.the-scientist.com/news-opinion/more-autism-genes-identified-64957